I, II ja IIR tüüpi näomaskid
Kõik I, II ja IIR tüüpi näomaskid peavad vastama Briti standardi EN 14683:2019+AC:2019 sertifikaadile, et tõestada, et need on läbinud toimivustesti, et olla tõhusad nakkusetekitajate edasikandumise vastu. See teave peaks olema toote pakendil või saadaval tootjalt.
I, II ja IIR tüüpi näomaskid peaksid olema Euroopa meditsiiniseadmete määruse kohaselt sertifitseeritud kui 1. klassi vahend nakkuste kontrollimiseks. See tähendab, et nende pakendil peab olema CE-märgis.
FFP maskid
FFP maskid järgivad veidi erinevaid eeskirju. Need peavad vastama Briti standardi EN 149:2001+A1:2009 sertifikaadile, et tõestada, et nende tõhusust on ülekande vastu testitud. FFP maskid peavad vastama Euroopa isikukaitsevahendite (PPE) määrusele ja olema sertifitseeritud sellise teavitatud asutuse poolt nagu Ühendkuningriigi BSI. See tähendab, et need kannavad pakendil CE-märgist. Teavitatud asutus on organisatsioon, mille EL on heaks kiitnud ja määranud hindama enne teatud toodete turule tulekut.
WHO on soovitanud, et Covid{0}} pandeemia korral pakuksid FFP2 maskid nõutavat minimaalset kaitsetaset. NHS on öelnud, et FFP3 maske tuleks kanda kõrge riskiga piirkondades. Selle põhjuseks on asjaolu, et FFP2 maskid pakuvad 94% kaitset ja FFP3 maskid 99% kaitset.
Ühekordsed maskid liigitatakse ühe vahetuse alla ja nende pakendile märgitakse NR. Korduvkasutatavad maskid on tähistatud tähega R.