Ühekordselt kasutatavate kirurgiliste maskide klassifikatsioon on neljas ASTM-i sertifikaadi tasemes, mis sõltub kasutajale pakutavast kaitsetasemest:
Minimaalse kaitsega näomaski võib kanda puudujäägiuuringu või protseduuri ajal, mis ei ole seotud pihusti, vedeliku ega aerosooliga.
1. taseme ühekordselt kasutatavaid kirurgilisi maske aktsepteeritakse tavaliselt protseduurilistes ja kirurgilistes rakendustes. Tavaliselt on neil kõrvaaasad ja vedelikutakistus 80 mmHg. Need on vajalikud madala riskiga juhtudel, mis ei sisalda aerosooli, vedelikku ega pihustit.
2. taseme maskide vedelikukindlus on 120 mmHg, toimides kerge või mõõduka pihusti, aerosooli ja vedeliku vastu.
3. taseme näomaskid on vedelikukindlusega 160 mmHg, mis on mõeldud tugevaks kokkupuuteks vedeliku, aerosooli ja pihustiga, mis on võimalik. Oluline on võtta arvesse erinevust kirurgiliste maskide ja kirurgiliste respiraatorite vahel, kuna need ei ole samad.
Maskid on loodud piirama aerosooli või pritsmeid (nagu aevastamise niiskus) ja need on näol vähem pingul.
Respiraatori eesmärk on sõeluda välja õhus olevad osakesed, nagu bakterid ja viirused, ning tekitada ummistusi suu ja nina ümber.
Respiraatorite kasutamine on vajalik olukordades, kus patsiendil on probleeme, nagu aur, viirusinfektsioon või osakesed või gaas.
Ühekordsed kirurgilised maskid erinevad täiesti protseduurilistest maskidest. Korrastatud ümbrus haiglas, kuhu kuuluvad sünnitusosakonnad ja intensiivravi, võimaldab kasutada kirurgilisi maske. Samal ajal ei võimalda steriilne keskkond, näiteks operatsioonituba, sellist maski kasutada.